Мельников И. Ю.
Тыганов С.А.
Мочалова Е.П.
Шарло К.А.
Мирзоев Т.М.
Шенкман Б.С.

В экспериментах с участием человека и животных было установлено, что применение механической стимуляции опорных зон стопы на фоне гравитационной разгрузки позволяет предотвратить развитие атрофических изменений постуральной мышцы, перестройку миозинового фенотипа, а также деструкцию мышечных белков. Цель работы состояла в  исследовании влияния опорной стимуляции на содержание цитоскелетных белков и собственную жесткость камбаловидной мышцы (m.soleus) крысы на фоне гравитационной разгрузки (антиортостатического вывешивания).

     Самцы крыс были разделены на три группы по 8 животных в каждой: группа виварного контроля (С); группа антиортостатического вывешивания в течение 7 дней (HS); и группа антиортостатического вывешивания с опорной стимуляцией в течение 4 часов в день (HSP). Пассивная жесткость изолированной камбаловидной мышцы измерялась на установке Aurora Scientific (Канада). Содержание цитоскелетных белков оценивали с помощью гель-электрофореза в ПААГ и последующего иммуноблоттинга.

   В группе 7-суточного вывешивания (HS) было установлено достоверное снижение максимальной изометрической силы и пассивной жесткости изолированной камбаловидной мышцы на 38% и 31% (p<0,05) соответственно по сравнению  с контролем. В группе HSP снижения пассивной жесткости относительно контроля не наблюдалось. Гравитационная разгрузка привела к достоверному снижению содержания десмина (–35%, p<0,05), α-актинина-2 (–52%, p<0,05),  α-актинина-3 (–52%, p<0,05) и телетонина (–30%, p<0,05) по сравнению с контрольной группой. Применение ежедневной стимуляции опорных афферентов на фоне 7-суточного вывешивания привело к полному предотвращению снижения содержания таких цитоскелетных белков, как десмин, α-актинин-2 и -3 и в камбаловидной мышце крысы.

    Таким образом, механическая стимуляции опорных зон стоп на фоне моделируемой гравитационной разгрузки способна предотвращать  снижение пассивной жесткости  изолированной m.soleus и поддерживать содержание ключевых цитоскелетных белков.

0