Влияние ограничения подвижности на механические свойства быстрой и медленной мышц крысы

Модель ограничение подвижности животных существенно отличается от моделей механической разгрузки, поскольку во втором случае почти полностью устраняется гравитационное (сила реакции опоры + осевая нагрузка) воздействие на мышцы. В данной работе была поставлена цель изучить влияние ограничения локомоторной подвижности на быструю локомоторную (extensor digitorum longus, EDL) и медленную постуральную (soleus) мышцы голени крысы. Нами был проведен эксперимент с ограничением двигательной активности продолжительностью 21 день на крысах линии Вистар. Группа крыс, у которой двигательная активность была ограничена (R), содержалась в маленьких клетках (17.0 Х 9.6 Х 13.0). В проведенном эксперименте в камбаловидной мышце  наблюдалось снижение максимальной силы тетанического сокращения в группе R на 34%. Для удельной максимальной силы тетанического сокращения наблюдалась схожая тенденция: снижение в группе R на 30%. Что касается m. EDL, то мы наблюдали схожее снижение абсолютной и удельной максимальной силы тетанического сокращения в группе R. 21-суточное ограничение двигательной активности привело к увеличению жесткостных характеристик (стабильная жесткость, начальная жесткость, модуль Юнга) m.soleus в группе R относительно контрольной группы. При этом, в m. EDL мы наоборот наблюдали снижение жесткостных характеристик. Проанализировав содержание и экспрессию мРНК различных цитоскелетных белков (α-актинин 2,3; телетонин; десмин; титин) было выявлено, что ограничение подвижности привело к снижению содержания десмина в m. EDL на 30%, а также снижению содержания мРНК десмина. Для остальных изученных белков достоверных изменений не наблюдалось. Что касается определяющего для мышцы белка – миозина, то мы наблюдали достоверное повышение экспрессии мРНК миозинов быстрого типа в m.soleus. Таким образом, полученные данные указывают на влияние ограничения подвижности на активные и пассивные механические свойства скелетных мышц голени крысы. Одной из причин этих изменений в быстрой мышце возможно является снижение экспрессии десмина, а в медленной – сдвиг миозинового фенотипа в «быструю» сторону.