Пчицкая Е. И.
Деревцова К.З.
Раковская А.В.
Безпрозванный И.Б.

Методы флуоресцентной микроскопии сверхвысокого разрешения STED или SMLM позволяют изучать морфологию ультраструктур и органелл клетки, визуализация которых ранее была ограничена дифракционным пределом конфокального микроскопа. Однако, реализация этих методов остается технически сложной и дорогостоящей. Недавно разработанный метод экспансионной микроскопии (Proexpansion Microscopy, ProExM) позволяет улучшить разрешение конфокального микроскопа за счет увеличения размеров исследуемого образца до 4х раз. В экспансионной микроскопии флуоресцентно-меченые антитела и экспрессирующиеся в клетке флуоресцентные белки, присутствующие в исследуемом образце, закрепляются на геле, после чего производится его физическое анизотропное расширение. Достоинством метода является то, что получаемые образцы оптически прозрачны. Это позволяет получать изображения с высоким разрешением глубоко в тканях на обычных флуоресцентных микроскопах, на расстояниях, ограниченных только рабочим расстоянием объектива. Недостатком метода является снижение интенсивности свечения в расширенных образцах. Цель работы – адаптация методики ProExM для визуализации морфологии нейронов в тканях мозга трансгенных мышей, экспрессирующих белок GFP в отдельных нейронах (Thy1-GFP line M, Jackson Laboratory). Фиксированные срезы мозга окрашивались первичными антителами к белку GFP и вторичными антителами, конъюгированными с флуорофором Alexa Fluor 488, для усиления интенсивности свечения. Для обеспечения сшивки белковых молекул образца с гелем срезы обрабатывались метакриловой кислотой n-гидроксисукцинимд эфира (MA-NHS), и заключались в гель. После обработки протеиназной К гель последовательно расширялся в воде 3 раза. С помощью proExM удалось добиться увеличения структуры нейронов в 3,5 раза, что позволило визуализировать мельчайшие детали их морфологии, включая дендритные шипики. Экспансионная микроскопия является перспективным методом для исследования ультраструктуры нейронов.

0