Бажан Н. М.
Яковлева Т.В.
Дубинина А.Д.
Макарова Е.Н.

У грызунов наиболее адекватной моделью, описывающей развитие диет-индуцированного ожирения у людей, является ожирение, вызванное потреблением сладко-жирной диеты (СЖД), которое характеризуется более выраженными отложениями белого жира у самок, чем у самцов. Не известно, ассоциированы ли половые различия в степени ожирения с экспрессией генов в печени и жировой ткани. Целью работы явилось оценить влияние СЖД на экспрессию генов, вовлеченных в регуляцию углеводно-жирового обмена в печени, буром и белом жире.

Мыши линии C57Bl/6J потребляли в течении 10 недель СЖД или лабораторный корм. Измеряли вес тела, печени, бурого и белого гонадного и подкожного жира, уровни в крови метаболитов и гормонов, а также экспрессию генов, вовлеченных в окисление жирных кислот (Fgf21, Pparα, Cpt1), липолиз (Lipe), адипогенез (Pparγ), липогенез (Fasn, Lpl), термогенез (Ucp1), метаболизм глюкозы (Slc2a2, Slca4, G6p, Pklr, Gck, Pck). Уровень мРНК генов оценивали методом RT-ПЦР.

У самок, потреблявших СЖД (СЖД самки), индекс белого жира был больше чем у СЖД самцов. Относительно низкое накопление белого жира у самцов ассоциировалось с гиперинсулинемией и 300-кратным повышением в крови уровня белкового гормона фактора роста фибробластов 21 (FGF21), а также с 16-ти кратным повышением экспрессии гена Fgf21 в печени.  Кроме того, в печени у СЖД самцов была значительна повышена, относительно контроля, экспрессия гена Pklr, вовлеченного в гликолиз. Только у самцов СЖД повысила экспрессию гена Cpt, маркера окисления жирных кислот, в обоих депо белого жира. У самок адаптация к СЖД не сопровождалась повышением экспрессии какого-либо гена в печени, белом и буром жире. В белом гонадном жире СЖД, напротив, снизила у самок экспрессию липогенных, адипогенных и липолитических генов, что предполагает снижение затрат энергии на липидный обмен. Таким образом стратегии адаптации организма к длительному потреблению СЖД на транскрипционном уровне различаются у самцов и самок. Это необходимо учитывать при разработке подходов к фармакологической коррекции ожирения.

Eric Chang, Mita Varghese, Kanakadurga Singer

Sex, Gender, Adiposity, Obesity, Sex hormones, Metabolism

15.00

0