Худякова Н. А.
Белиал Е.С.

Исследования были проведены на 96 белых лабораторных мышах (48 – в контрольной и 48 – в опытной группе), разделенных на возрастные группы (10 – 11 дней, 12 – 13 дней, 14 – 15 дней, 16 – 17 дней, 18 – 19 дней, 20 – 21 день), весом от 5 до 12 г. Опытная группа получала 6-ГДА в количестве 100 мг/кг подкожно на 1,2,3 день раннего постнатального онтогенеза. По достижении мышонком  определенного возраста проводили внутрикорковую микростимуляцию  (ВКМС) мозжечка под общим (золетил-100) и местным (0,5% р-р новокаина) наркозом. Для ВКМС использовались короткие серии прямоугольных импульсов длительностью 0,4 мс, частотой 300 имп/с, по 7 импульсов в пачке, интенсивностью тока не более 100 мкА. Использовали стеклянные микроэлектроды, заполненные 1,5 М цитратом натрия и  сопротивлением 1,0-2,5 МОм.

Было установлено, что 6-ГДА весьма мало влияет на репертуар вызываемых двигательных ответов, возраст их обнаружения и характер, а также на расположение двигательных представительств в коре мозжечка. Однако, наблюдается значительное влияние этого нейротоксина на возбудимость коры мозжечка. Пороговые токи соматических ответов у животных в норме в раннем постнатальном онтогенезе достоверно снижаются от 110 мкА (10 – 12 день) до 19 мкА (20 – 21 день) (P< 0,05), лицевых ответов – от 125 мкА (10 – 12 день) до 18 мкА (20 – 21 день) (P< 0,01). Динамика лицевых двигательных ответов носит нелинейный характер (имеется достоверное повышение на 14 день (P< 0,01)). Нейротоксин 6 – ГДА значительно влияет на возбудимость коры мозжечка. Для соматических ответов отмечено достоверное повышение от 4 мкА (10 – 12  день) до 20 мкА (20 – 21 день) (P< 0,05), лицевых ответов – от 3 мкА (10 – 12 день) до 19 мкА (20 – 21 день) (P< 0,05). В период с 10 до 16 дней в группе животных, получавших неонатально 6 –  ГДА отмечено достоверно снижение пороговых токов (P< 0,001) в сравнении с нормой, что видно из рисунка.

Можно сделать вывод, что 6 – ГДА препятствует формированию тормозной системы коры мозжечка.

0